Роупас в Пушкино

Срок действия регистрационного удостоверения истек 02.12.2024. Возможно, данный препарат находится на перерегистрации.

В соответствии с федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" в период проведения процедуры подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата его обращение в Российской Федерации не приостанавливается. Пока не завершена процедура перерегистрации аптеки могут продавать остатки этого препарата, но производитель не имеет право на реализацию в аптеки.

Роупас был переименован производителем в ПАС Таб

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Роупас
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Роупас

    Международное название:

    Аминосалициловая кислота (Acidum aminosalicylicum)

    Фармакологическая группа:

    противотуберкулезное средство

    Описание:

    Белый или белый со слегка желтоватым или слегка розоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде, трудно - в этаноле.

    Код АТХ:

    J04AA01. Аминосалициловая кислота

  • Показания к применению

    Туберкулез (различные формы и локализации).

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность, почечная недостаточность.

  • С осторожностью

    Печеночная недостаточность

    эпилепсия

    беременность, лактация

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, через 0.5-1 ч после еды, запивая водой или молоком, щелочной минеральной водой, слабым (0.5-2%) раствором натрия гидрокарбоната - по 9-12 г/сут в 3-4 приема (в амбулаторной практике - 1 раз в сутки); для истощенных больных с массой тела менее 50 кг - 6 г/сут.

    Гранулы назначают ч. ложками из расчета, что 6 г гранул, вмещающихся в ложку, содержат 2 г аминосалициловой кислоты и 4 г сахара (принимая по 1-2 ч.ложки 3 раза в день, больной получает 6 или 12 г активного вещества).

    Больным, у которых прием в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, рекомендуется назначать препарат в виде гранул или таблеток, покрытых оболочкой.

    При сопутствующих заболеваниях ЖКТ, начальных формах амилоидоза максимальная суточная доза - 4-6 г/сут.

    Детям назначают из расчета 0.2 г/кг/сут в 3-4 приема, максимальная доза - 10 г/сут.

  • Побочные действия

    Снижение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запоры, гепатомегалия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия; протеинурия, гематурия, кристаллурия.

    Редко - тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), лекарственный гепатит, B12-дефицитная мегалобластная анемия.

    Аллергические реакции - лихорадка, дерматит (крапивница, пурпура, энантема), эозинофилия, артралгия, бронхоспазм.

    При длительном применении в высоких дозах - гипотиреоз, зоб, микседема.

  • Особые указания

    Применяют в комбинации с более активными противотуберкулезными ЛС.

    При лечении рекомендуется контролировать активность "печеночных" трансаминаз.

    Снижение функции почек на фоне туберкулезной интоксикации или специфического поражения не являются противопоказанием к назначению. Развитие протеинурии и гематурии требуют временной отмены препарата.

  • Лекарственное взаимодействие

    Совместим с др. противотуберкулезными ЛС. При совместном использовании с изониазидом повышает его концентрацию в крови.

    Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина и линкомицина.

    Нарушает усвоение витамина B12 (риск развития анемии).

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Противотуберкулезное бактериостатическое средство. Конкурирует с ПАБК и подавляет синтез фолата в микобактериях туберкулеза. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция - высокая; умеренно проникает в СМЖ (только при воспалении оболочек). Легко проходит гистогематические барьеры и распределяется в тканях.

    Метаболизируется, половина дозы определяется в моче в виде ацетилированного производного. T1/2 - 30 мин.

    Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS